La amniocentesis y una posible nueva prueba con menor riesgo
Escrito por Antonio Gonzales
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Sábado, 10 de Enero de 2009 23:59
La amniocentesis es una prueba prenatal común que consiste en extraer una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para examinarlo. Se utiliza para diagnosticar, o con mucha mayor frecuencia, descartar la presencia de ciertos defectos congénitos y trastornos genéticos.
La amniocentesis es la prueba prenatal más común utilizada para diagnosticar defectos congénitos cromosómicos y genéticos. Existe otra prueba prenatal, llamada muestra del villus coriónico, que permite diagnosticar la mayoría de los defectos congénitos detectables mediante una amniocentesis. La muestra del villus coriónico se practica en una etapa anterior del embarazo (generalmente entre las semanas 10 y 12) en comparación con la amniocentesis (que suele realizarse entre las semanas 15 y 20), pero puede conllevar un riesgo ligeramente mayor de aborto espontáneo que la amniocentesis (aunque estudios recientes sugieren que el riesgo podría ser similar cuando los procedimientos son llevados a cabo por médicos experimentados).
En la actualidad se está produciendo un aumento en el número de mujeres menores de 35 años que piden hacerse la amniocentesis porque les da miedo tener un hijo con alguna deficiencia, aunque no tengan ningún factor de riesgo, ya que se suele hacer esta prueba a mujeres mayores de 35 años. La amniocentesis es una prueba con algún porcentaje de riesgos, sobre todo de aborto (por romper la bolsa, infección del feto, etc.) y no puede hacerse a lo loco, sino en casos en los que merezca la pena.
Una nueva prueba de análisis de sangre podría ser principio del fin de la amniocentesis
Investigadores de la Universidad de Stanford han desarrollado un método para que a través de la extracción de sangre materna se pueda detectar algunas deficiencias en el feto como el Sindrome de Down, entre otros. A di ferencia de los actuales procedimientos invasivos, como la amniocentesis, consiste tan sólo en un análisis de la sangre materna.
La sangre materna contiene ADN flotante, el 10% del cual procedente del feto. Los investigadores han creado una nueva forma de observar la presencia de los cromosomas adicionales que causan el síndrome de Down y defectos de nacimiento similares en esas pequeñas cantidades del ADN fetal que circula en la sangre materna.
