Síndrome de angelman: problemas en el desarrollo neurocognitivo del niño

Escrito por Mariaisabel Alcarraz | Martes, 14 de Abril de 2009 16:50

Cada día la ciencia y la psicología  evoluciona y trata de despejar nuestras dudas como padres hoy día hablaremos sobre el síndrome de Angelman afecta a uno de cada 10.000 a 20.000 recién nacidos vivos. Este desorden, es poco frecuente, debe su nombre al médico que registró abundantes datos y estudios acerca del mismo. Se trata del Dr. H Angelman, un médico inglés que estudió y describió 150 casos en su primera investigación publicada.

Esta patología de base genética se expresa de manera especialmente grave a nivel de desarrollo neurocognitivo.

Los niños afectados sufren grave retraso mental, dificultades muy importantes a nivel de comunicación por la ausencia de habla, trastornos motrices, problemas médicos y alteraciones de conducta.

Suele suceder que esta problemática se confunde con otros problemas como el autismo o el parálisis cerebral entre otros.

Sintomas para detectar el síndrome de angelman

- Ausencia de palabras y vocabulario
- Retraso mental, necesidad de contacto y comunicación mediante señas
- Gusto por reflejarse en espejos y en el agua
- A los tres años, la cabeza es demasiado pequeña
- Dientes pequeños y separados
- Salivación y masticación excesiva 

El síndrome de Angelman no puede considerarse una enfermedad ya que es un condicionamiento genético, por lo que no tiene cura en la actualidad. La epilepsia puede ser controlada mediante el uso de medicación anticonvulsionante, pero existen dificultades a la hora de definir los niveles de fármacos a suministrar. Además se suelen suministrar sustancias que incrementen el sueño ya que muchos afectados por el síndrome duermen como máximo 5 horas. Terapias ocupacionales, terapias de habla, hidroterapia y musicoterapia son también usadas.

Como padre si ves que tu hijo manifiesta algunas de los síntomas mencionados es importante consultar a un neurólogo o a un genetista, dado que el problema es a nivel de cromosomas en la mayoría de los casos.


IMAGEN: David Oliva (Flickr)

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